Diverjuegos: Talleres infantiles, cuentacuentos, fiestas, idiomas para peques... Espacio para que los más pequeños encuentren un lugar donde relacionarse, jugar y compartir nuevas experiencias entretenidas y emocionantes.
El domingo pasado día 2 de abril fue el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, para poner de relieve la necesidad de mejorar la calidad de vida de los niños y adultos autistas para que puedan tener una vida plena y digna.
Hay madres pacientes, listas, rápidas, resolutivas, voluntariosas, generosas, luchadoras, constantes, trabajadoras...y luego, a varios pasitos de distancia (con un mérito y tesón incalculable), están las madres de los niños con autismo. Ellas, mientras el mundo no se detiene a esperar a nadie, adaptan la realidad que ven a la que entienden sus hijos. Traductoras simultaneas de emociones y experiencias, se cargan y encargan de construir de nuevo cada instante para que se comprenda...para que todos lo comprendan. Sombras día y noche de ese espacio que separa dos mundos, a ellas les rendimos homenaje con el testimonio de Elena Jori, colaboradora de la Asociación Aleph-Tea, The Lovaas Center y madre de un ángel llamado Jaime.
El otro día por la tarde estuve en las oficinas de "Save the children" y nada más entrar ya respiré un aire diferente: una brisa de compromiso, un soplo de solidaridad, una corriente de unión y armonía.
El ambiente que se creó entre las blogueras presentes fue sensacional. Nos juntamos para merendar, charlar y tejer con el kit solidario de We are Knitters; que espero se convierta en el regalo estrella de esta Navidad. Porque además de ser un regalo bonito, práctico y divertido es también solidario ya que el 50% de los beneficios obtenidos por este kit son destinados al trabajo que Save the Children lleva a cabo con los refugiados en Grecia.
Clara Ávila Cantos, responsable de Contenidos Online y Redes Sociales de Save the Children nos contó su experiencia cuando se embarcó en el Vos Hestia, el barco de rescate que ayuda a buscar, rescatar y salvar a los refugiados que cada día siguen intentando cruzar el Mediterráneo en busca de un futuro.
Uno de cada tres refugiados, es un niño y ninguno debería tener que vivir una experiencia tan traumática como esta.
GraciasMadresfera por ofrecernos la oportunidad de conocer iniciativas tan excelentes y positivas que nos hacen creer que toda ayuda es importante y valiosa.
Cada uno de nosotros podemos cambiar la historia porque depende de nosotros y sólo de nosotros ser solidarios y ofrecer nuestra ayuda en la medida de nuestras posibilidades. SIEMPRE se puede hacer algo para ayudar a los demás.
Hace unas semanas tuve la oportunidad de participar en una experiencia que me removió por dentro.
¿Cómo nos unen las historias? ¿Puede una historia unirnos a pesar de la distancia y el idioma?
Save the Children ha querido comprobarlo. En marzo de este año viajaron a Laos para conocer a mujeres que compartieran con ellos sus historias. Historias de gente real.
Así que nos pidieron a algunas mamás colaboración para formar parte de un experimento. Y comprobar si una historia puede unirnos, si realmente es posible vivir la experiencia de otra persona, aunque sólo sea por un instante.
La prueba consistía en ponerse frente a una cámara y leer.
Leer en alto la vida de Som, fue para mí... desgarrador. Como madre, me hizo ver la suerte que tengo por vivir en un primer mundo donde ni se nos pasa por la imaginación la idea de perder a nuestro bebé en el parto. Sin embargo, en pueblos remotos de Laos, mujeres como Som están perdiendo a sus bebés en los primeros minutos, horas y días porque están dando a luz sin la ayuda de una matrona.
Ya no se puede cambiar la historia de Som. Pero podemos cambiar otras muchas historias que todavía no se han escrito. Por eso nuestra solidaridad es necesaria y hace TODO por cambiar historias.
Una matrona puede significar la diferencia entre la vida y la muerte. Cada 12 segundos muere un recién nacido en el mundo. Muchas de estas muertes pueden evitarse si se cuenta con los recursos adecuados.
La mayor parte de las muertes de recién nacidos se pueden evitar. No deberían ocurrir en ningún lugar del mundo.
Una matrona preparada puede asegurar que las madres y sus bebés estén a salvo durante el embarazo y el parto. Todas las madres deberían poder disfrutar el momento en el que sostienen a su bebé en sus brazos por primera vez.
Desde hace seis años la Fundación SM organiza en Navidad la campaña Vapor ti, Vapor todos, una acción solidaria cuyos beneficiarios son niños y niñas en situaciones desfavorecidas. Gracias a la colaboración de todos, ya se han donado más de 450.000 libros a Cruz Roja para sus programas de atención a menores. En esta campaña colabora Fundación SEUR, encargada de transportar los libros allí donde se necesitan.
Ahora la Fundación SM nos propone un nuevo reto: una carrera familiar solidaria gracias a la cual se donarán libros a los niños más necesitados. Por cada inscripción, la Fundación SM donará un libro a Cruz Roja.
La carrera
Se trata de una carrera familiar de 5 kilómetros. El dorsal tiene un precio de 18€ e incluye:
dorsal familiar para cuatro miembros
una camiseta para cada participante
el libro Los Protectores, premio El Barco de Vapor 2016
En esta ocasión os comparto una experiencia vivida por una de nuestras mamás caracoleras con su pequecaracolera Manuela muy amiguita de mis pequebichitos María y Ale. No nos dejará a ninguno indiferentes.
"Por fin se da a conocer la campaña de Unicef, cuando sin esperarlo, mi niña Manuela y yo nos vimos sorprendidas al acercarnos al Fnac para realizar y participar en un Taller de Ilustración, ya habitual en nosotras durante el fin de semana, como buenas amantes del ocio infantil…
Comparto lo que me pasó ese día y lo que sentí: ¡Hola! Hoy desperté feliz, sin saber lo que me tenía preparado el día... Algo verdaderamente emocionante y demasiado profundo y de reflexión. Os cuento... Me dispongo a acercarme con Manuela a un taller de manualidades "Creando invitaciones", en Fnac de Castellana, y tan alegre al entrar en Fnac, me encuentro con un grito en unísono y tono de celebración y con un número considerable de cámaras enfocándonos a mí y a mi hija Manuela y con todos los empleados de Fnac aplaudiendo a la vez, gritando "Ha sido usted premiada con un viaje por toda Europa durante 10 días con todo pagado!"... Y he flipado a colores. No me lo creía, y ¡¡se lo hice ver!! Pero insistían que sí, que por ser el cliente un millón o algo así que no recuerdo... Me había tocado. Jajaja... Fue flipante. Te entregan el típico talón enorme en plan gigante donde especifica el premio y la cuantía que te ha tocado, y lo tienes que coger con las dos manos y posar para los fotógrafos. Y ya después te apartan para una entrevista y te paran delante de una enorme pantalla donde van saliendo fotos de todos los países que podrás conocer, y sus atracciones culturales y sigues flipando a colores... Mientras Manuela decía que no quería viajar ni ir a ningún lado. Jajajaja... Y las imágenes siguen una y otra vez, enseñándote lo maravilloso que podrá llegar a ser ese viaje. Y ya te estas imaginado ahí disfrutando de todo con tu familia Pero de repente el entrevistador, te dice que ni siempre va a ser todo maravilloso, porque puede por ejemplo y me dice "Que los hoteles donde me hospede no tenga las mejores comodidades, por ejemplo, sin calefacción o sin agua y simultáneamente ves unas fotos en la pantalla de unos emigrantes sirios durmiendo en la intemperie o en tiendas de campaña finas donde el frío y la lluvia calan... O que puede que de repente, no me espere un avión para embarcar, sino que tendré que cruzar algún que otro país, caminando horas sin parar, con sus fotos correspondientes, donde ves a familias enteras caminando sobre unas vías de trenes sin casi calzado, o que por ejemplo, en mi idílico viaje, me pueda encontrar que no me guste algún menú de algún que otro restaurante que visite, y se ve unas fotos de familias de refugiados que sólo tienen como alimentos, agua y pan..."
Y así durante un tiempo, sigues hablando con el entrevistador delante de una pantalla donde van sucediendo una tras otra, imágenes más bien impactantes y tristes de ver... Y sientes que de repente, que el estado emotivo inicial al verme agraciada con el premio, se ve ofuscado por esas tremendas y barbarás imágenes... Y te hace temblar la voz, sentir como se te encoge el estómago y que el corazón late de tristeza, casi apagandose ...Y si antes no cabia en ti tanta felicidad, ahora casi te avergüenzas de tal emoción, y te ves abocada en una enorme tristeza e impotencia... Fue de verdad, de las experiencias más vitales que he vivido en los últimos tiempos ante desconocidos... ¡¡Es impresionante lo poco que hacemos por los demás!! Al final el entrevistador te explica y te dice que el premio como tal no existe sino, que forma parte de una enorme campaña publicitaria de UNICEF y que te lo agradecen y sólo me piden que a cambio, ceda mis derechos de imagen a esta causa. ¡¡¡Fue flipante!!! Te hace ser consciente en una milesima de segundo, en un sólo instante, que no hacemos nada por mejorar el mundo o más bien poco... Y que ¡¡¡sólo nos importa nuestra propia felicidad!!! En fin... Hoy mi consciencia me pesa un poquito más. Gracias Unicef…"
Ésta es la carta que escribe una futura mamá, que se entera que su hijo nacerá con Síndrome de Down, Asustada escribe para saber qué posibilidades tendrá en la vida.
Cuando Adrián, de siete años, se plantó en la Gran Vía de Madrid con un cartel y este mensaje, la gente no sabía muy bien qué pensar.
Este vídeo forma parte de la campaña #yonorenuncio (promovida por Club de Malasmadres), con la que todos estamos luchando por una conciliación real para no tener que renunciar a ver crecer a nuestros hijos.
Más de 265.000 personas la han firmado ya, pero tenemos que seguir haciendo ruido hasta que conciliar en nuestro país deje de ser una utopía.
Yo ya firmé y te invito a que tú también lo hagas desde AQUÍ, porque yo no he renunciado a compartir y vivir con mis hijos su crecimiento y educación.
Si la vida te da un cambio de rumbo, conocerás otros lugares que también son maravillosos.
Una historia de superación en torno a las #enfermedadesraras
Fundación Mehuer: Apoyando a la investigación y tratamientos de las enfermedades raras.
NO estás solo. Somos más de 3 millones de personas en España. 30 millones en Europa. 42 millones en Iberoamérica luchando por el acceso a un diagnóstico y tratamiento adecuado.
En algún momento, un médico determinará que mi corazón ha dejado de funcionar y que en verdad mi vida se ha terminado.
Cuando esto suceda, no traten de revivirme artificialmente por medio de aparatos y, donde quiera que me encuentre, no lo llamen "mi lecho de muerte". Llámenlo "MI LECHO DE VIDA" y dejen que mi cuerpo, vaya de allí a ayudar a que otros gocen de una vida plena.
Den mi vista a alguien que nunca haya visto un amanecer, la cara de un bebé, o el amor en los ojos de una mujer.
Den mi corazón a alguien a quien el suyo, no le haya causado más que interminables días de dolor.
Den mi sangre a algún adolescente rescatado de entre las ruinas de un automóvil accidentado, para que pueda vivir y llegar a gozar del juego de sus nietos.
Den mis riñones a quien dependa de una máquina, para seguir existiendo semana tras semana.
Tomen mis huesos, todos mis músculos y todas y cada una de las fibras de mi cuerpo y encuentren la manera de hacer caminar a un niño lisiado.
Exploren cada rincón de mi cerebro. Si fuera necesario, tomen todas las células, para que algún día un niño pueda gritar con la emoción del deporte y una niña sorda pueda oír el sonido de la lluvia, contra los cristales de la ventana.
Cremen lo que quede de mí y echen las cenizas a los cuatro vientos, en algún parque, para ayudar a que crezcan las flores.
Y si tienen la necesidad de enterrar algo, les dejo mis defectos, mis debilidades y todos mis prejuicios contra mis semejantes.
Mi alma dénsela a DIOS.
Y si por casualidad alguien quiere recordarme, háganlo con una buena palabra o acción a quien lo necesite.
Si hacen lo que les pido, viviré ETERNAMENTE Autor: Desconocido Un entrañable vídeo que demuestra lo bonito que es donar vida, os va a encantar:
¡Hola! Soy Miguel Angel, Pediatra en el Niño Jesús y cantante en mis ratos libres. Estudio canto lírico, y estoy en un grupo aquí en Madrid que nos llamamos "Los 6 tenores". Básicamente algo tipo "il divo", un grupete que nos divierte esto de cantar... aprovechando para ayudar en lo que se pueda, ya que nuestros conciertos son casi todos benéficos.
¿Por qué os cuento esto? ¡No lo sé! Porque me voy a morir de vergüenza, jajaja. Pero por si os apetece y me ayudáis además a difundirlo.
La causa lo merece: esta vez la fundación a la que va destinado todo lo que se recaude es para la Fundación Porque viven. Pertenece al Equipo de Cuidados Paliativos de Pediatría del Hospital Niño Jesús, y permite que muchos niños en situación de cuidados paliativos puedan ser atendidos por pediatras, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales etc. en su propio domicilio, las 24h de día, en toda la Comunidad de Madrid e incluso un poco más allá. Se fundó básicamente para financiar el pedazo de Equipo que son en Paliativos del Hospital Niño Jesús, y cubrir todo lo que la Sanidad Pública no les cubre.
EL EVENTO:
Cuándo: El sábado 6 de febrero a las 19:30
Dónde: En el Auditorio del Colegio de Médicos (calle Santa Isabel, 51 - cerca de Atocha)
Cuánto: 11€ (son 10€ de donativo más 1€ que cobra la pagina web de gestión)
Y hay que traer a miles de amigos, familiares, reenviarlo a todos vuestros grupos de WhatsApp, y llenar el auditorio. En este caso no por mi Cara con lágrimas de alegría sino por los de Paliativos.
Os dejo un vídeo que habla de la Fundación Porque Viven, por si alguien no los conoce:
Y toda la información del Evento para que podáis comprar las entradas:
Concierto de Los 6 Tenores con Celia Alcedo - Fundación Porqué Viven
Y os aseguro que ¡¡¡el concierto os va a gustar!!!
Una de cada tres mujeres en el mundo experimentará violencia física o sexual en su vida, por lo general de una pareja masculina (OMS).
Care Norge, una entidad humanitaria de Noruega nos conmueve por dentro y nos da un toque de atención sobre este drama tan real.
Hijas de todas las edades, de todos los países y en todos los ámbitos de la vida están en riesgo. Todo el mundo podemos hacer algo.
El padre tiene una responsabilidad especial y una oportunidad única para evitar que su hija se convierta en una víctima de la violencia.
Este vídeo debemos compartirlo con otros padres #DearDaddy
"Querido Papá:
Quería agradecerte por cuidar tan bien de mí, aunque ni siquiera he nacido todavía. Sé que ya te esfuerzas más que Superman, no dejas ni que Mamá coma sushi.
Pero necesito pedirte un favor.
Advertencia: Se trata de chicos.
Porque yo naceré niña, lo que significa que para cuando cumpla 14 años, los chicos en mi clase me habrán llamado puta, perra, zorra y otras muchas cosas. Es solo una broma, por supuesto. Cosas que hacen los chicos. Así que a ti no te preocupa, y entiendo eso.
Quizá tú hiciste lo mismo cuando eras joven, para impresionar a los demás chicos. Estoy segura de que no lo hiciste con mala intención. Aun así, algunas personas no entenderán la broma. Y graciosamente, no lo digo por las chicas, sino por algunos de chicos.
Para cuando cumpla 16 para algunos chicos habrán metido las manos en mi pantalón cuando esté tan ebria que no me puedo parar. Aunque diga que no, sólo se reirán. Es gracioso ¿no? Si me vieras Papá, estarías tan avergonzado, porque estoy ebria.
No es sorprendente que seré violada cuando tenga 21. Camino a casa en un taxi conducido por el hijo del tipo con el que ibas a nadar todos los miércoles. El tipo que decía siempre bromas groseras. Pero, por supuesto, eran solo bromas, así que te reías. Si hubieses sabido que su hijo me violaría le habrías dicho que se controlara. Pero, ¿cómo ibas a saberlo? Era solo un niño haciendo bromas. Y en todo caso, no era tu problema, sólo estabas siendo agradable. Pero su hijo, que creció con estas bromas se convierte en mi problema.
Luego, finalmente conozco al tipo perfecto. Y estás tan feliz por mí, papá, porque me ama. Es inteligente, tiene un gran trabajo, y va a esquiar tres veces a la semana, como tú.
Pero un día deja de ser el tipo perfecto y no sé por qué. Espera, ¿estoy exagerando? Sé que no soy el tipo de mujer que es víctima. Me criaron para ser una mujer fuerte e independiente. Pero una noche él se siente abrumado, con el trabajo, la familia y la boda que se acerca. Así que me dice puta. Tal como tú una vez le dijiste puta a una chica en la escuela. Luego otro día me pega, yo me sobrepasé, a veces realmente puedo ser odiosa, pero todavía somos la mejor pareja del mundo y estoy tan confundida, porque le amo, pero le odio, y no estoy segura de si hice algo malo.
Luego un día casi me mata, todo se vuelve negro. A pesar de que tengo un doctorado, un trabajo fantástico, buenos amigos y familia, fui bien criada. Nadie pensó que esto sucedería.
Querido Papá, este es el favor que te quiero pedir. Una cosa siempre lleva a la otra, así que detenlo antes de que tenga la oportunidad de comenzar. No dejes que mi hermano llame puta a las chicas, porque no lo son. Y un día un niño pequeño puede que piense que es verdad. No aceptes las bromas groseras de tipos raros en la piscina, o incluso de amigos, porque detrás de cada broma hay cierta cantidad de verdad.
Querido Papá, sé que me protegerás de leones, tigres, armas, coches e incluso sushi sin siquiera pensar en el daño que te hagan a ti.
Pero querido Papá, naceré niña, por favor, haz todo lo que puedas para que eso no sea el mayor peligro de todos."
Para que nacer niña no sea el mayor de los peligros. #NoalaViolenciadeGenero
Hoy, 3 de Diciembre, es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.
En España hay más de 3,8 millones de personas con algún tipo de discapacidad. Por su parte, la ONU afirma que viven unos mil millones de personas en todo el mundo con alguna discapacidad, y el 80% de ellos habitan en los países en desarrollo.
Es necesario despertar conciencia, solidaridad y sobre todo empatía.
La persona es un ser social, y como tal necesita convivir, vivir en comunidad, integrado e incluido en las dinámicas sociales; para existir hay que visibilizarse, por ello es fundamental educar en el respeto a la diferencia como parte de la diversidad y de la condición humana; en la no discriminación, en la igualdad y en el respeto a la evolución de las facultades de los niños y las niñas con discapacidad y de su derecho a preservar su identidad.
Todavía hay gente que le dice a su hija que ese niño que le tira del pelo y le molesta en el colegio, lo hace porque está enamorado de ella. Ahí empiezan a sentar las bases para que luego crea que el amor y el maltrato pueden coexistir en la misma persona.
NO. No te pega porque te quiere y no te insulta porque le importas.
El 20 de noviembre de cada año los restaurantes McDonald´s en España celebran una fiesta muy especial, el McHappy Day.
Durante un día al año todo lo que se recauda por la venta de Big Mac se destina a la Fundación Infantil Ronald McDonald, que trabaja para crear y sostener programas que mejoren directamente la salud y bienestar de los niños y sus familias, ofreciéndoles "un hogar fuera del hogar".
La casa Ronald McDonald acoge, de forma totalmente gratuita, a familias con niños que necesitan recibir tratamientos de larga duración alejados de su residencia habitual. En España, actualmente, existen cuatro Casas Ronald McDonald, en Barcelona, Málaga, Valencia y Madrid.
Conla recaudación por la venta de 'Big Mac' durante el evento "Big Mac, Big Heart" se cubren las necesidades completas de un año en una de las Casas Ronald McDonald.
Además, McDonald´s pone a disposición de sus clientes otras formas de colaborar con esta iniciativa, ya que todos aquellos que lo deseen pueden adquirir unos divertidos peluches, que encontrarán ese día en sus restaurantes, y cuya donación íntegra también va destinada a esta causa.
Nuestra ayuda significa mucho para muchas familias.
¿Nos ayudáis a lanzar miles de besos a todos los niños hospitalizados?
Aladina y otras 6 entidades que hacen una labor maravillosa para mejorar la vida de los niños, se han unido a la iniciativa de la Fundación Atresmedia: conseguir que el día 13 de mayo se convierta en el #Dianiñohospitalizado.
Para ello, y con la colaboración de la cantante Conchita, hemos grabado este divertido vídeo y ¡QUEREMOS QUE TODO EL MUNDO LO VEA!
Hoy día 13 de mayo se hará un lanzamiento masivo de besos en varios hospitales.
Comparte este vídeo en tu muro para lanzar tu beso solidario y utiliza el hashtag: #Dianiñohospitalizado
Un homenaje para un gran luchador y su eterna sonrisa: Alex ahora corre, salta y juega todo lo que quiere. Su alma está ahora libre jugando en el cielo con todos los amigos a los que dijo adiós en estos meses pasados. El cáncer ha perdido. ¡ALEX CAMPEÓN!
El cole de Alex organiza este próximo jueves día 26 de febrero una divertida actuación musical, de animación y magia que nos va a sorprender y emocionar a todos. ¿Os animáis?
Dónde: Teatro del Centro Cultural José Saramago
Avda. Mar Mediterráneo, 24
(Metro San Nicasio) de Leganés
Cuándo: jueves 26 de febrero
Hora: 18:00 a 20:00h
Precio: 5€ donativo
Venta de entradas en el AMPA del CEIP Manuel Vázquez Montalbán de Leganés
Mi amiga Titirisueños (Arantxa) nos pide un favor... que compartamos este vídeo y mandemos un mensajito (sms) para ayudar a Álvaro.
Arantxa nos dice:
"Álvaro es un AMOR de niño, de veras no os lo podéis ni imaginar. Siempre con un sonrisa, con un afán de superación...y le encanta hablar. Cada vez que le veo en una fiesta....
Seguramente no os enamoréis de él como yo, pero seguro que se os escapa una pequeña sonrisa viendo este vídeo tan bonito que han hecho."
Su mamá está pidiendo que compartamos este vídeo y así llegue a todo el mundo mundial.
Es una jornada educativa no gubernamental fundada en España en 1964 por el poeta y pacifista mallorquín Llorenç Vidal como punto de partida y de apoyo para una educación no-violenta y pacificadora de carácter permanente y que se practica el 30 de enero de cada año, en el aniversario de la muerte del Mahatma Gandhi.
Hoy en el Colegio Blanca de Castilla(Madrid), cole de mis dos peques Alejandro y María.
Hoy en el Colegio Nuestra Señora de La Merced(Lujua-Vizcaya), cole de mis sobrinos y mi antiguo cole.
Desde el Colegio La Milagrosa y Santa Florentina nos desean Felices Fiestas a través de la canción "Hecho con tus sueños", adaptada a Lengua de Signos.
Esperan poder transmitirnos la ilusión y el cariño con el que lo han realizado y si nos gusta les encantaría que pudiéramos difundirlo.
